Navegando en internet, buscando diversidad de temas interesantes para mi reportaje, me tope con casos en Estados Unidos, Argentina, Chile y otros países, acerca de una enfermedad genética que no distingue raza ni sexo, y ésta es una de las que me impactó: En Chile un niño de 15 años de edad, con las iniciales JRY, portador del síndrome de Prader Willi, diagnosticado por cariotipo 46 XY del (15) (q11q13) a los 4 meses de edad। Presentaba retardo mental (edad mental estimada en 6 años) y obesidad flácida (peso 142,3 kg, talla 1,57).
El paciente mostraba serios problemas de higiene (alteraciones al momento de orinar), micosis (Infección producida por ciertos hongos en alguna parte del organismo) en pliegues y múltiples problemas sociales derivados de su obesidad extrema que condicionaban sufrimiento psicológico tanto a él como a su familia। Había intentado a lo largo de su vida diferentes tratamientos para bajar de peso (dietas, ejercicios) sin resultado alguno, pues la obsesión por comer impedía adelgazar.
Dado el importante deterioro en su calidad de vida y previniendo las complicaciones secundarias de su obesidad, los doctores de la Universidad Clínica de Chile realizaron una cirugía para el manejo de su patología, con los previos cuidados respectivos. La operación fue un éxito y dos años después JRY pesaba 67 kg, esto ayudó en parte a mejorar su vida social, teniendo siempre un cuidado especial en las comidas.
Si bien no se ha escuchado de un caso en Perú, el Síndrome de Prader Willi enfermedad que deben tener en cuenta los padres de familia, pues su evolución, empieza por los genes heredados del padre en la formación del nuevo ser. Sólo con tratamiento adecuado, se logrará controlar dicho problema sin cura alguna hasta el momento.
El paciente mostraba serios problemas de higiene (alteraciones al momento de orinar), micosis (Infección producida por ciertos hongos en alguna parte del organismo) en pliegues y múltiples problemas sociales derivados de su obesidad extrema que condicionaban sufrimiento psicológico tanto a él como a su familia। Había intentado a lo largo de su vida diferentes tratamientos para bajar de peso (dietas, ejercicios) sin resultado alguno, pues la obsesión por comer impedía adelgazar.
Dado el importante deterioro en su calidad de vida y previniendo las complicaciones secundarias de su obesidad, los doctores de la Universidad Clínica de Chile realizaron una cirugía para el manejo de su patología, con los previos cuidados respectivos. La operación fue un éxito y dos años después JRY pesaba 67 kg, esto ayudó en parte a mejorar su vida social, teniendo siempre un cuidado especial en las comidas.
Si bien no se ha escuchado de un caso en Perú, el Síndrome de Prader Willi enfermedad que deben tener en cuenta los padres de familia, pues su evolución, empieza por los genes heredados del padre en la formación del nuevo ser. Sólo con tratamiento adecuado, se logrará controlar dicho problema sin cura alguna hasta el momento.
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